药代动力学是研究药物在体内随时间变化趋势和规律的科学,通常先获得药物在容易获得的体液(如血浆或全血)中的浓度经时曲线,然后利用数学模型对之进行研究,以描述出药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄的特征。百试通可以提供包括小鼠、大鼠、比格犬、猴等物种的常规药代动力学服务。
服务项目包括:
PK研究
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实验
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描述
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种属
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结果
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常规药动学
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- 每个给药途径单剂量给药;
- 可通过IV/PO/IP等途径给药(n=3);
- 给药前及给药后8-10个采样时间点;
- LC-MS/MS、ELISA或MSD方法进行定量分析;
- WinNonlin 6.3软件计算PK参数;
- 计算血管外给药后的绝对生物利用度(F);
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多剂量药动学
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- 每个给药途径多剂量给药;
- 可通过IV/PO/IP等途径给药(n=3-6);
- 收集给药前及给药后8-10个时间点;
- LC-MS/MS、ELISA或MSD方法进行定量分析;
- WinNonlin 6.3软件计算PK参数;
- 计算血管外给药后的绝对生物利用度(F);
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- 药-时曲线图
- 基本PK参数
- 生物利用度
- PK线性判断
- 研究报告
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比较药动学
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- 受试制剂与参比制剂;
- 可通过IV/PO/IP等途径给药(n=3-6);
- 收集给药前及给药后8-10个时间点;
- 交叉或不交叉(犬或猴);
- LC-MS/MS、ELISA或MSD方法进行定量分析;
- WinNonlin 6.3软件计算PK参数;
- 计算血管外给药后的绝对生物利用度(F);
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- 药-时曲线图
- 基本PK参数
- 生物利用度
- 差异显著性判断
- 研究报告
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